순서:

1급속히 발전하는 중국의 혈액제품

2 혈액원천관리를 위한 대책:

3중국혈액제품생산 및 관리대책과 혈액제품의 질관리대책

4 원료혈장에 대한 개발과 이용 관리

5원료혈장에 대한 이용과 관리의 현상태

일본뇌염으로 불리우는 류행성 B형 뇌염은 아세아지역에 류행되고 있다. 이 병은 환자의 사망을 초래하는 주요뇌염중의 하나로서 해마다 사망자가 1만명이나 된다. 일본뇌염으로 불리우는 이 B형 뇌염으로 죽음을 당하지 않은 행운아는 해마다 25만명, 그리고 그중 마비, 혼미 등 종신 불구자로 된 사람들은 3분의 1를 차지한다. B형 뇌염의 류행을 막을수 있는 효과적인 조치는 무엇인가?

그것은 왁찐을 접종 하는 것이다.

지금 중국에서 많은 사람들에게 사용하는 B형 뇌염왁찐들에는 소멸성 왁찐과 독감소활성왁찐이 있다.

1988년에 " 중국 의약품 및 생물제품검정소"와 "위생부 성도생물제품연구소"는 공동으로 B형 활성왁찐을 성과적으로 만들어 냈으며 대량생산에 들어 섰다.

B형 뇌염의 활성왁찐을 성과적으로 연구하여 만들어 낸 것은 중국이 B형뇌염을 예방치료하는 분야에서 국제적으로 앞장에 서 있다는 것과 B형 뇌염예방에 보다 안전하고 유효하며 사용에 편리한 왁찐을 제공한다는 것을 말해 준다.

이 왁찐은 1990년에 국가과학진보 일등상 , 1992년에는 전국질우수제품칭호를 수여받았다.B형뇌염 활성왁찐의 생산과 관리는 GMP의 요구에 따라 진행한다. 인혈단백질과 송아지 혈청을 비롯한 원자재들은 엄격한 검증을 받은 후 사용되며 수입원자재는 제품인증서가 있어야 한다. 완제품은 엄격히 " 중국 생물제품규범"에 따라 검정한다. 여기에는 무세균시험과 병독의 극치도수, 안전성 등 11개 검정대상들이 포괄된다.

지난 10년동안 2억의 중국어린이들이 왁찐 접종을 받았으나 그어떤 역반응도 없었고 백단백질로 만든 보호제를 사용해도 병독감염이 나타난 적이 없었다. 이 왁찐의 사용범위는 중국의 서남지역과 남부지역, 동부지역 ,중부지역,북부지역을 비롯한 거의 모든 지역들이다.

1987년에는 운남성에서 58만명 , 1994년에는 호북성에서 6만명의 어린이들에게 접종하고 그 반응여하를 관찰하였다. 그 결과 국부적으로 아주 미약한 반응이 있고 체온이 37점4도 이상의 어린이들은 발견하지 못하였다.

그리고 왁찐 접종이후 B형 뇌염으로 인한 이상반응과 뇌염 혹은 뇌염증세와 비슷한 증세에 걸린 환자들을 발견하지 못하였다.

1988년부터 1992년까지의 기간, 중국 귀주성 정안현에서 35만명의 10살이하 어린이들에게 보편적인 B형뇌염왁찐을 접종한 후, B형 발병률이 약 70% 줄어들었다. 1991년에는 운남성에서 약 6만명의 7세이하 어린이들에게 B형 뇌염활성왁찐류행병리학 효과를 관찰했는데 그 해에 보호률이 95,74%였다.

1995년 하남성에서 B형 뇌염 활성살상왁찐과 활성왁찐을 각각 6개월내지 18개월에 나는 아기들에게 접종하였다. 그 결과 일년이 지난후 면역력이 강화되고 반년후에는 피를 뽑아 항체를 검사한 결과 살상성활성왁찐 양성률이 72,34%이고 활성왁찐은 94, 74%였으며 활성왁찐이 면역을 강화한 후, 면역효과와 항구성이 활성왁찐보다 뚜렷히 높았다 .

1995년과 1996년에 미국잉커룬 림상류행병대학의 썬 헨네시박사와 사천성 화서의학대학 류정락교수로 무어진 공동연구그루빠는 사천성 성도시의 1만여명 어린이들의 B형 뇌염활성왁찐효과병력서를 대조하고 안전성을 관찰연구하였다.

그 결과 한 대의 왁찐 접종보호률이 80%이고 접종 두 대의 보호률이 97,5%였다 . 여기서 볼수 있는 바와 같이 B형 뇌염활성왁찐 두 대를 맞으면 B형 뇌염을 효과적으로 예방할수 있다는 것을 알수 있다. 안전성 접종관찰그루빠는 뇌염과 뇌막염, 그리고 입원치료를 받아야 할 증상 등 엄중한 역 반응을 발견한 적이 없었다.

B형 뇌염활성왁찐을 사용함으로써 어린이들의 접종주사 차수, 접종비용과 인력, 물력을 줄이고 막대한 사회경제적효과를 얻게 되었다.

B형 활성왁찐은 지난 10년동안에 안전성이 실증되였고 중국 류행성 B형 뇌염을 예방하는데 크게 기여하였다.

급속히 발전하는 중국의 혈액제품

1, 중국의 혈액제품발전력사와 혈액원천관리대책에 대하여

누구나 알고 있는바와 같이 혈액제품은 건강한 인체의 혈진을 원자재로 하고 선진적인 작업기술로 만든 일급 특수상품이다. 1940년대에 수혈에 의한 치료방법에 기초하여 이 특수상품이 발전되였다.

한편 , 1980년대초기 에이즈병과 에이즈병에 의해 유발된 질병 病源의 발견으로 수혈과 혈액제품의 병독안전성문제가 의학계의 주목을 불러 일으켰다.

최근년간 과학연구일군들은 아주 어려운 연구사업과 협동작전을 벌려 혈액제품의 생산방법과 병독살상 활성작업술 검증을 비롯한 분야에서 돌파구를 열어놓는 전진을 이룩하였으며 점차 원료혈진채집으로부터 생산과 검정 등 일련의 엄밀한 혈액제품의 질 안전체계를 수립하였다. 이리하여 혈액제품의 질과 안전성이 보장받게 되었다.

제반 실천은 혈액제품생산기업소들이 치렬한 시장경쟁속에서 자기의 지반을 확고히 다지려면 반드시 네가지 측면의 사업을 잘 조직해야 한다는 것을 실증하였다.

네가지 측면의 사업이란?

첫째 ,질적으로는 완벽한 혈액제품 질안전망을 수립하는 것

둘째 , 생산에서는 최선을 다해 상등급의 규모를 갖추고 규모적인 효익을 창조하며 집약화 경영을 하는 것

셋째 , 관리에서 지엠피표준을 엄격히 지켜 제품을 질적으로 보장하는 것

넷째 , 모든 힘을 다해 제품의 가지수를 늘이고 원료혈진의 리용률을 높히고 귀중한 혈액자원을 남김없이 리용하는 것이다.

중국의 혈액제품제조사업은 좀 뒤늦게 시작되였다. 하지만 흥미 있는 것은 그 발전속도가 매우 빠르며 발전전망 또한 대단히 좋은 것이다.

중국 위생부 부장은 전국혈액실무회의에서 " 혈액제품은 생명성제품이여서 질병을 전파할 위험성이 있다. 하지만 효과적인 방지대책을 취하여 통제할수 있다" 라고 말한 적이 있다. 이 것은 혈액제품에 대한 중국정부의 관심이 얼마나 큰가 하는 것을 보여준다.

혈액제품제조사업을 시작한 초기에 중국정부는 두측면의 사업에 역점을 두었다.

그 하나는 국제혈액제품발전의 추이를 주의 깊게 살펴보고 해외의 선진적인 작업법과 기술을 도입일반화하여 중국의 혈액제품사업과 국제적 발전추이에 따라 세웠다.

다른 하나는 혈액제품부문의 관리를 규범화, 법제화의 길에로 끌어들이고 혈액원천에 대한 법제화관리를 더욱 강화하면서 혈액제품생산단위의 지엠피자격인증제도를 전면적으로 실시하였다. 이것은 중국이 혈액제품사업을 건전히 발전시키는데서 긍정적인 역할을 하였다.

1980년대 중기부터 오늘에 이르는 기간, 중국정부와 보건위생행정부문들은 제반 관리제도와 기술표준을 부단히 수립,건전히하여 혈액제품의 안전성과 유효성을 담보하였다.

혈액원천관리를 위한 대책:

1 , " 중화인민공화국 헌혈법"과 " 혈액채집 및 공급기구와 혈액관리방법" , " 혈장 공급자건강검사기준", " 단일 혈장채집소의 기본기준"" 혈장단일채집소의 조작규칙" 등 일련의 법령과 법규을 제정, 건전히 하고 원료혈장의채집,질 통제, 관련단위 및 종업원의 행위에 대한 규정을 엄격히하여 혈액원천의 질과 림상용 혈액의 안전성을 보장하였다.

새로운 " 형법" 제 333조항과 334조항은 비법적으로 혈액매매에 종사하여 인민의 건강을 해치는 자에 한해서는 유기도형 혹은 구류 등 형벌을 가한다고 규정하였다.

2, 혈액원천관리방법:

중국위생행정부문들은 하나의 중심, 두 체계, 세가지 통일의 원칙에 따라 혈액원천관리를 하면서 매개 혈장채집사업소가 한 개 혈액제품단위에 원료혈장을 공급하며 피를 바치는 사람에 한해서는 " 혈액공급증서"를 주는 제도를 실시할 것을 요구한다. 그리고 신체검사 혹은 비형간염, 씨형간염, 에이증병 등 항목의 혈청검사에서 어느 한가지도 합격되지 못하면 ' 혈액공급증서"와 헌혈 자격을 취소한다.

중국위생부는 1998년 1월1일부터 전국 각급혈채집사업소와 단독 혈장채집사업소들에서 전면적으로 기계에 의한 혈장채집을 일반화하여 혈액관리에서의 오유와 감염사고 발생을 방지한다고 명확히 규정하였다.

중국혈액제품생산 및 관리대책과 혈액제품의 질관리대책

중국에서는 " 의약품생산에서의 질관리규범"과 " 혈액제품관리조례" , " 중국생물제품의 규범" , 등 법령과 법규를 제정하고 건전히 하는 것으로 혈액제품에 대한 법제화관리를 실현함으로서 혈액경로를 통한 질병의 전파를 효과적으로 예방통제하고 혈액제품의 질과 안전성을 보장하며 또한 중국혈액제품의 생산과 질통제표준이 국 제적인 선진수준을 유지하게 한다.

새로운 " 형법" 제 333조항과 334조항은 비법적으로 혈액제조와 공급에 종사하여 인민의 건강을 해치는 자에 한해서는 유기도형 혹은 구류 등 형벌을 가한다고 규정하였다.

선진적인 생산작업법을 적용하였다 .

.1995년에 중국 위생부는 뒤떨어진 리반노생산흐름선을 사용해서는 안된다는 지령을 내렸다.

"중국생물제품의 규범"은 저온에타놀방법사용만을 허용한다고 명확히 규정하였다. 중국의 기업들은 본래의 콘스방법 혹은 개량된 키스터러와 니츠크만법을 보편적으로 도입하였다.

1997년에 위생부 성도 생물제품연구소에서는 또 남먼저 프랑스로부터 국부 온도통제전면페쇄식압력기계와 압력려과기술을 인입하였다.하여 제품은 질과 효률을 높이고 생산주기를 단축시키고 제조과정의 오염위험성을 줄이는 등 측면에서 우월성을 가지게 되었다. 이것은 중국혈액제품의 생산작업술과 장비가 현시기 국제선진수준에 이르렀다는 것을 보여 준다.

다음은 90대년부터 중국은 전국적으로 혈액제품기업들에서 지엠피 인증제도를 실시하고 있다. 지금 중국의 혈액제품공장들의 년간 혈장투입능력이 300톤 이상에 달하는 공장이 6개나 있으며 그중 규모가 제일 큰 것은 위생부 성도생물제품연구소로서 혈장의 최대투입능력은 1500톤에 달하여 국제선진수준에 이르렀다.

혈액제품의 질관리를 위한 대책

우선 병독을 없애기 위한 대책을 세웠다.

중국위생부는 1997년에 제 433호문건을 하달하면 서 모든 혈액제품들은 반드시 병독을 없애는 방법과 그 효과를 검증하는 방법을 도입하고 절차를 밟아야 한다고 규정하였다.

이 문건에 규정된 모든 방법들은 전부 국제적으로 공인하는 효과적이고 믿음직한 방법다.

다음으로 질을 통제한다. 중국혈액제품부문들은 완벽한 질통제체계를 가지고 있다. 중국의약품 및 생물제품검증소과 각 성과 시들의 의약품 및 생물제품검증소, 모든 생산단위들의 질보장부서들은 공동으로 완벽한 질통 제체계를 이루면서 중국 혈액제품의 질과 안전성통과여부를 전면적으로 책임진다.

1970년대에 중국혈액제품이 나타났다. 그 때로부터 지난 30년동안 혈액제품을 림상에 적용하여 수많은 중국사람들의 병에 의한 고통을 덜어주었다. 중국 위생부 성도생물제품연구소를 그례로 들수 있다.

성도생물연구소에서 생산한 용생 단백질백과 병구정주의 림상응용은 각각 1000만병과 100만병이상이나 된다.하지만 아직 이 제품을 사용하여 병독성 질병을 전파한 례는 한 번도 없다.

그리고 이 혈액제품은 이미 국제시장에 진출였고 그 질과 안전성은 수입한 나라 위생보건부문들의 긍정적인 평가를 받고 있다.

이와 같은 사실들은 중국의 혈액제품이 안전성을 보장하고 효과가 좋으며 안정하다는 것을 남김없이 보여 준다. 또한 이것은 혈액제품사업에 대한 중국정부와 위생행정부문의 엄격한 관리가 뚜렷한 성과를 거두었다는 것을 보여 준다.

중국의 혈액제품사업은 상등급의 규모와 등급, 종류의 다양성,높은 질의 건전한 길을 따라 부단히 전진하고 있다. 따라서 중국은 혈액제품사업전망에 대해서 충만된 신심을 가지고 있다.

원료혈장의 개발 이용과 관리

원료혈장은 혈액제품생산의 원료로서 그 질의 여하는 완성품의 질 여하에 커다란 영향을 준다.

원료혈장은 생물학적 변화를 쉽게 일으킵니다 . 다시 말하면 세균과 병독을 비롯한 전염인자를 내포할 가능성이 있을 뿐 만 아니라 외부원천성 세균과 병독을 비롯한 유해물질에 오 염될 가능성도 있다. 때문에 혈액제품의 질을 보장하기 위해서 우선 원료혈장에 대한 엄격한 질적 통제를 해야 한다.

원료혈장에 대한 질통제에는 헌혈자들을 잘 선정하고 관리하며 혈장의 채집과 운반, 보관 그리고 원료혈장에 대한 혈액제품의 일부 특수한 요구가 포함된다.

우리 나라 혈액제품의 공업화는 1970년부터 시작되였다.

개발최초부터 중국은 국제적인 선진경험과 기술을 거울로 삼거나 인입하였으며 또한 중국의 실정에 맞는 혈장자원 개발과 리용, 혈액제품발전의 길을 모색하였다 .

중국정부는 시종일관 혈액사업에 깊은 관심을 돌려왔다.

1978년부터 1997년까지의 20여년사이에 혈장의 단독채집기술규범과 혈액제품관리조례, 중화인민공화국형법의 제 333조항과 334조항 등 여러 가지 법규와 조례, 표준들을 점차 제정, 건전히 하였다.

한편 중국생물제품규범에는 원료혈장채집규범과 단독혈장채집사업소의 기본표준 등을 수록하였다. 이 처럼 중국은 혈액과 그 제품에 대해 전문관리를 하고 있다.하여 우리 나라의 혈액관리사업은 법제화의 길에 들어 섰다.

중국은 원료혈장원천에 대한 개발과 리용 , 관리를 잘 하기위해 많은 사업을 하였다.

중국은 우선 혈액원천의 질에 대한 통제를 강화하였다.

중국은 혈액원천의 질에 대한 통제를 강화하기 위해 다음과 같은 대책들을 취하였다.

1. 헌혈자들을 엄격히 선정하고 관리한다.

중국은 헌혈자들을 선정하는 원칙과 위생부가 반포한 " 헌혈자에 대한 신 체검사와 화학분석표준"에 따라 헌혈자들에 대한 선정과 신체검사, 화험분석을 강화하고 있다. 그러면서 중국은 자기지역의 헌혈자들에 한해서는 신분증에 근거하여 등록하고 그들과 관련된 서류를 만들 것을 혈장사업 소에 요구한다. 단독혈장채집사업소는 다른 지역이나 류동 헌혈자의 혈장을 절대로 받지않을 뿐만 아니라 신체검사에서 합격된 사람에 한해서만이 혈액표분에 의한 화학분석을 한다. 그리고 모 든 검정항목에 합격한 사람만이 전문혈장채 집실에 들어 가도록 허용하며 감염원천이 있는 사람의 진입을 엄금한다.

2. 헌혈자에 대해서는 B형 간염왁찐 전과정의 면역을 진행하며 그가 B형 간염에 전염되지 않도록 보호한다.

3. 엄격히 씨오피에 따라 혈액채집과 혈장분리 운반 등 전과정을 조정하며 혈액채집기구와 작업복, 환경, 비규범화조작과정 등 인소로 말미암아 조성될 가능성이 있는 혈적교차오염을 철저히 막아 버린다.

4. 생산기업소들은 반드시 합법적인 생산단위명칭과 생산 번호를 가진 혈액채집기자재를 사용해야 하고 기자재와 응고방지제,와 생리적인 염수에 대해서 열원천과 무세균, 농도,함유량,피에취, 물리외관 등 항목의 검측을 해야 하며 불합격기자재는 무조건 없애버린다.

회수의 착오를 피하고 있을 수 있는 질병의 전파를 방지하며 헌혈자를 보호하기 위해서 그리고 혈장의 질을 높이고 혈장의 유효성분을 더 욱 잘 보호하기 위해서 위생부는 1998년1 월1일부터 단독혈액채집사업소는 반드시 혈장단독채집 기자재로 혈장을 채집해야 한다고 규정하였다.

지금 중국의 모든 혈액제품 생산단위들은 미국의 피 씨 에스2와 automatic--c기와 종합기자재를 수입하여 전면적으로 사용하고 있다.

원료혈장의 개발 아용과 관리

중국은 원료혈장에 대한 검측을 1970년대말부터 시작하였다. 지난 기간 , 중국은 원료혈장에 대한 검측을 부단히 완벽화하였다. 현재 원료혈장에 대한 검측항목에 비형 간염과 씨형간항체,에이즈병항체 1형과 2형, 트랜스아미나제, 혈장단백질 , 매독혈청학반응 등 6가지 항목이 들어 있다.

창구기로 말미암아 초래되는 병독이 원료혈장 에 주는 오염을 철저히 방지하기 위해 중국위생 부 성도생물제품연구소는 이미 합격된 혈장이 저 온랭동고에 3개월 이상 넣어 두었다가 다시 생산에 투입한다. 그리고 일단 헌혈자가 비형간염과 씨형간염,에이즈병검측에서 그 어느 한가지 질병이라도 발견되여 합격되지 못하면 확인한 다음 그가 앞서 3개월전에 공급한 혈장을 즉시 없애 버린다.

국가규정에 따라 위생부 성도생물제품연구소는 원료혈장이 거듭 합격되지 못했을 경우 ,그것을 원료로 하는 생산을 하지 않으며 성급 의약 품감독원의 감시하에 규정된 절차와 방법에 따라 없애버리며 기록을 남기는 원칙에 따라 불합격혈장에 대한 관리와 처리를 엄격히 통제한다.

다음 국가는 헌혈자에 대한 체외진단시약을 엄격히 관리하여 시약의 신용성을 증강하고 있다.

진단하는 시약의 질과 민감도, 정확도는 원료혈장의 질과 직접 관계된다.

1994년에 위생부는 원료혈장자에 대한 비형 간염과 씨형간항체,에이즈병항체 1형과 2형, 트랜스아 미나제, 혈장단백질 , 매독혈청학 반응 등의 시험에 사용하는 시약은 반드시 생산한 공장의 명칭,허가 받은 번호, 중국의약품 생물제품검사소가 검정한 합격표식이 있어야 한다고 규정하였다. 이렇게 함으로써 위조품의 사용을 방지할수 있다.

한편 사용과정에 부단히 시약의 민감도와 특이성, 정밀도를 검측하며 필요할 때는 해외의 해당 시약으로 비교한다. 국가 해당질검정부문들은 정기적으 로 매시약사용단위들의 시약 질 상황을 공포하여 국산시약의 질제고를 힘있게 추진시키고 있다.

지엠피 인증에 대하여

우리 나라의 " 의약품인증검사항목"과 1994년에 나온 "생물제품생산기업의 지엠피검사지남",그리고 "미국 현행의약품생산의 질관리규범",1992년에 제정한 "유럽공동체" 등의 해당 검사 요구에 근거하여 중국 위생 부는 " 생물제품 지엠피 인증검사항목"을 포함한 207조항을 제정하고 모든 혈액제품생산단위들이 1998 년12월31일전으로 국가의 지엠피의 인증을 받아야 한다고 규정하였다. 이 207개 조항의 검사항목들 중, 원료혈장의 질에 대한 검사는 주요 내용의 하나로 되었다. 지엠피의 인증을 통하여 단독혈장채집사업소의 관리는 더욱 과학적이고 엄격해 졌다. 그리고 원료혈장의 질도 더욱 믿음직한 보장을 받고 있다. 한두개 공장들이 이미 이 인증을 받았다.

원료혈장에 대한 이용과 관리의 현상태

지금 중국에서 규모가 제일 방대한 혈액제품생산기업인 위생부성도생물제품연구소 혈장단독채집사업소의개발과 관리는 전문가들과 위생부책임일군들의 긍정적인 평가를 받고 있다.

1997년10월 중국전국혈액실무회의에서 위생부의 한 부장은 혈장제품을 생산하는 모든 단위들은 성도생물제품연구소를 따라 배우면서 혈장단독채집사업소의 질감 독과 관리, 기술지도를 책임적으로 진행해야 한다고 하였다.

혈장을 단독으로 채집하는 사업소들의 지도사상과 감독의 준칙은 다음과 같다.

1. 헌혈자들을 첫 자리에 놓아야 한다.

혈장단독채집사업소는 반드시 헌혈자에 대한 보호를 첫자리에 놓고 편안하고 조용한 혈장채집장소와 휴식장소를 마련해 주어야 한다 , 그리고 자기보호 의식수준을 높이도록 그들을 교양하고 기률과 법률을 지키게 하며 모범헌혈자를 표창한다. 이런 대책을 취함으로써 모든 단독채집사업소들은 건전하고 안정된 헌혈자대오를 키워내었다.

2. 안전을 첫 자리에 놓아야 한다.

다시말하면 혈장단독채집사업소는 안전을 첫 자리에 놓아야 하며 또한 헌혈자와 사업일군들의 안전보호대책을 완벽화하여 혈장사업소의 교차감염을 예방하고 통제한다.

3. 질을 첫 자리에 놓아야 한다.

혈장사업소의 사업일군들은 헌혈자들에 대해 엄격한 신체검사와 혈액화학분석을 하여 최대한으로 첫단계에서 요구 에 맞지않는 헌혈자들을 뽑아내여 헌혈을 하지 못하게 한다.

4. 혈원천과 검증 ,채집 이 세 개 고리를 엄격히 지켜 야 한다.

무엇보다 먼저 혈전원천을 확고히 관리통제해야 한다. 혈전채집사업소들은 신분증사진과 반신정면사진 등 증거물에 의해서 구역내의 헌혈자들의 혈장을 채집한다. 그리고 해당 문건을 꾸며야 하며 헌 혈자들이 자기 구역을 벗어난 타지방 사람이여서는 안되며 단시일안에 피를 자주 뽑는 것을 철저히 막아야 한다.

5. 검증의 고리를 확고히 틀어쥐어야 한다.

검증인원들은 sop의 요구에 맞게 책임적으로 조작해야 하고 한 사람도 빠짐없이 혈액검사를 하고 잘못 검사하는 일이 없도록 해야 한다. 이렇게하여 혈액으로 인한 감염원천이 혈장의 순환속에 들어가는 것을 철저히 막아야 한다.

6. 혈장채집의 고리를 확고히 틀어쥐어야 한다.

이 측면의 사업에서는 매개 세부적인 조작으로부터 착수해서 있을수 있는 혈액교차감염을 철저히 막아야 한다.

혈장단독채집사업소의 사업일군들의 기술자질을 높이기 위해서 성도에서는 혈장단독채집사업소들을 위한 전문강습반을 자주 마련하고 있다. 례하면 B형 간염과 C형간염 에이즈병, 성병매독 강좌, 효소계기사용강습반,기계에 의한 혈장채집기술강습반 등을 조직한다.

성도생물제품연구소는 정기적으로 경험 있는 기술인원들을 혈장단독채집사업소들에 파견하여 혈원천관리과 화학분석,검측 혈장채집 등 매개 고리들에 대해서 현장실무지도와 질감독을 한다.

해마다 혈장채집사업소들 사이의 질평가경연과 경험교류활동을 벌린다. 또한 각 사업소의 책임일군과 관리인원들을 조직하여 국가의 해당 법률과 법규, 표준, 방법 등을 집중적으로 학습시켜 사업소 책임일군들의 법제관념과 법집행의식을 높다.

합격된 원료혈장의 원천은 건강한 혈장원천대오와 엄격한 혈장원천관리에 의해 실현되며 혈액제품사업을 계속할수 있는 기초다. 풍부한 원료혈장자원을 잘 개발리용하고 관리를 강화하고 있는 중국은 기필코 혈액제품사업에서 세계의 선진수준에 이를 것이다.