중국국가식품약품감독관리국은 일전에 <약품유통감독관리방법>을 발표하고 의료기구의 약품 구입은 반드시 구입상품 검사 검험제도를 세우고 실시해야 하며 진실하고 완정한 약품 구입기록이 있어야 한다고 규정했습니다.

규정에 따라 의료기구의 약품구입기록은 반드시 약품 생산업체와 로트번호, 생산과 구입일 등을 상세히 밝혀야 합니다. 이와 동시에 규정은 의료기구가 약품을 보존하려면 마땅히 해당 약품 보관과 관리제도를 제정하고 실시해 약품 질을 담보해야 한다고 했습니다.

알려진데 의하면 이 관리방법은 2007년 5월 1일부터 실시됩니다.

중국은 최근년래 엄중한 약품 안전사고가 여러차례 발생했고 가짜약 생산과 판매가 약품안전문제를 초래하는 중요한 원인으로 되였습니다. 약품구입 새 규정의 출범은 의료부문의 약품 사용 질을 확보하고 가짜와 저질 약품이 의료부문에 유입되는 것을 방지하기 위해서입니다.